O tym stanowisku
Numery telefonów i adresy e-mail w tym ogłoszeniu są ukryte do momentu zalogowania.
auto_translated_note
Ta rola dotyczy nadchodzących przyszłych możliwości, które mogą pojawić się w Fortrea. Jako główny programista statystyczny w naszej dedykowanej sponsorom jednostce biznesowej Elastic Solutions odgrywasz kluczową rolę w pomyślnej realizacji złożonych projektów dla renomowanej, innowacyjnej i wiodącej na świecie firmy farmaceutycznej. Będziesz zaangażowany w współpracę z całym zespołem badawczym, w razie potrzeby, w tym z badaniami klinicznymi, medycznymi, bezpieczeństwem i biometrią.
To świetna okazja, aby zobaczyć więcej, jak to działa z perspektywy Wielkiej Farmacji, będąc jednocześnie częścią globalnego CRO z szansą na przyszły rozwój kariery. To stanowisko umożliwia udział w opracowywaniu innowacyjnych, nowych leków wzorcowych dla szerokiej gamy obszarów terapeutycznych. Możesz pracować w 100% w domu w regionie EMEA lub możesz pracować w naszym lokalnym biurze w swoim kraju.
Twoje obowiązki:Planowanie, wykonywanie i nadzorowanie wszystkich działań programistycznych związanych z badaniem, w tym między innymi: szacowanie zasobów, praca w ramach budżetu, dotrzymywanie terminów, maksymalizacja jakości, interakcja z innymi działami itp. Nadzorowanie rozwoju SDTM, ADaM i TLF, przeprowadzanie starszego przeglądu wyników. Współpracowanie z innymi działami sponsora w zakresie dodatkowych potrzeb programowych, zgodnie z wymaganiami w zakresie publikacji, pism medycznych oraz dodatkowych potrzeb rozwojowych i analiz.
Wsparcie/nadzorowanie działań związanych z składaniem wniosków (szczególnie w zespole na późnej fazie). Upewnij się, że wszystkie działania są prowadzone efektywnie, z odpowiednią konfiguracją potrzebnych narzędzi i makr, zawsze stawiając jakość na pierwszym miejscu. Mentoruj mniej doświadczonych członków zespołu w zakresie najlepszych praktyk związanych z SDTM, ADaM i TFL, zapewniając jednocześnie zgodność ze standardami i procesami wydziałowymi.
Twój profil: Idealnym rozwiązaniem jest dyplom z odpowiedniej dziedziny, takiej jak matematyka, nauki przyrodnicze, statystyka, informatyka itp. Zamiast powyższego: doświadczenie zawodowe w programowaniu statystycznym w zastosowaniach klinicznych badania w firmie biotechnologicznej, CRO lub farmaceutycznej. Solidne doświadczenie w zakresie złożonych badań klinicznych (minimum 5 lat) i odpowiednich zbiorów danych (bezpieczeństwo i skuteczność) oraz punktów końcowych.
Idealnym rozwiązaniem będzie posiadanie wiedzy na temat wszystkich aspektów badań klinicznych, od początkowej konfiguracji badania do jego zakończenia, ze zrozumieniem ról i obowiązków wszystkich powiązanych dyscyplin, np. badań klinicznych. Biostatystyka i zarządzanie danymi klinicznymi.Ekspercka znajomość podstawowych SAS, makr SAS, SAS/STAT i debugowania programów SAS.Szeroka znajomość wszystkich wymagań CDISC związanych z SDTM i ADaM, w tym definiowania.xml, przewodników recenzentów i standardów składania.Autonomiczny, oparty na współpracy styl pracy, dociekliwość umysłu i dbałość o szczegóły. Biegła znajomość języka angielskiego - zarówno w mowie, jak i w piśmie - jest koniecznością.Dowiedz się więcej o naszej prośbie o EEO i zakwaterowanie tutaj.
Oryginalnie opublikowano w Himalajach