Associate I, TMF Operations - Europa - na czas określony - zdalnie

Kim jesteśmy Jesteśmy globalną firmą CRO średniej wielkości, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy Worldwide Clinical Trials i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i wykonawców, i razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób.

Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem na rzecz poprawy życia. Poszukujemy innych osób, które cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w zmienianiu świata na lepsze dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się Dział Zgodności z Zarządzaniem Dokumentacją w Worldwide TMF Operations zajmuje się przetwarzaniem, utrzymywaniem i archiwizacją wszystkich niezbędnych dokumentów w ścisłej zgodności z odpowiednimi Standardowymi Procedurami Operacyjnymi, przepisami obowiązującymi w poszczególnych krajach i najlepszymi praktykami branżowymi. W trakcie ogólnoświatowych badań klinicznych nasza kultura współpracy i innowacji napędza nas w dążeniu do doskonałości w badaniach klinicznych i wywieraniu znaczącego wpływu na życie każdego pacjenta.

Role w naszym dziale operacyjnym TMF mają zasięg globalny, z możliwością regularnej współpracy z członkami ogólnoświatowego zespołu projektowego. Co będziesz robić: - Pełnić rolę „Osoby zatwierdzającej TMF” zgodnie z definicją w odpowiednich standardowych procedurach operacyjnych (SOP) i praktykach roboczych. - Przetwarzaj, przeglądaj i rozwiązuj odrzucone dokumenty głównego pliku badania (TMF) w przypadku wielu badań, zarówno w formacie elektronicznym, jak i papierowym. - Pracuj z różnymi elektronicznymi systemami zarządzania dokumentami i elektronicznymi systemami TMF w celu przeglądania, klasyfikowania i przetwarzania niezbędnych dokumentów. - Komunikuj się bezpośrednio z liderem RMC, aby raportować trendy i problemy istotne dla TMF. - Terminowo eskaluj wszelkie problemy związane z jakością TMF do kierownika RMC. - Zapewnienie wsparcia administracyjnego dla lidera RMC, w tym między innymi składanie i utrzymywanie dokumentów wewnętrznych w studyjnym SharePoint (listy kontrolne kontroli jakości TMF i różne moduły śledzące). - Wykonuj dodatkowe zadania przydzielone przez bezpośredniego przełożonego. Co wniesiesz na to stanowisko - Posiadasz umiejętności gromadzenia, indeksowania i edytowania danych, w tym umiejętność przestrzegania standardowych konwencji nazewnictwa dokumentów. - Posiada doskonałe umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej w celu jasnego i zwięzłego przedstawiania informacji. - Współpracuje z zespołami wewnętrznymi i może wykonywać zadania pod ogólnym kierownictwem, w razie potrzeby szuka pomocy. - Kieruj się zdrowym rozsądkiem i umiejętnością identyfikowania decyzji wymagających zgody organu nadzoru. - Wykazanie się znajomością programów Microsoft Word i Excel. - Rozwijanie biegłości w korzystaniu z elektronicznego repozytorium dokumentów lub eTMF oraz umiejętności rozpoznawania dokumentów.

Ogólne zrozumienie zasad i procesów badań klinicznych. Co wniesiesz na to stanowisko - Preferowane wykształcenie wyższe - Minimum 6 miesięcy odpowiedniego doświadczenia w TMF - Znajomość pracy w branży podlegającej ścisłym regulacjom (najlepiej w branżach CRO/Pharma) Awans na wyższy poziom nie jest automatyczny w oparciu o lata doświadczenia. Personel jest oceniany pod kątem sprawdzonych kompetencji, poziomu odpowiedzialności i zdolności do niezależnej pracy.

Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki naszej pracy. Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie! Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź stronę www.Worldwide.com lub skontaktuj się z nami na LinkedIn.

Worldwide jest pracodawcą zapewniającym równe szanse, którego celem jest umożliwienie profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń odniesienie sukcesu, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie włączającego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności. Wiemy, że kiedy nasi pracownicy czują się doceniani i włączeni, mogą być bardziej kreatywni, innowacyjni i odnosić sukcesy. Naszą misją jest zatrudnianie najlepszych i angażujemy się w tworzenie wyjątkowych doświadczeń pracowników, w których każdy jest szanowany i ma dostęp do równych szans.

Zapewniamy równe szanse zatrudnienia wszystkim pracownikom i kandydatom bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie etniczne, pochodzenie, religię, narodowość, płeć, płeć, tożsamość lub ekspresję płciową, orientację seksualną, wiek, obywatelstwo, stan cywilny lub rodzicielski, niepełnosprawność, stan wojskowy lub inną klasę chronioną przez obowiązujące prawo. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/associate-i-tmf-operatives-europe-fixed-term-remote-worldwide-clinical-trials