Starszy statystyk

Kim jesteśmyJesteśmy globalną firmą CRO średniej wielkości, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy ogólnoświatowe badania kliniczne i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, bystrych myślicieli, marzycieli i działaczy.

Razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób. Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem, aby poprawić jakość życia i szukamy innych, którzy cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w tworzeniu świata różnicę dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się starszy statystyk w firmie Worldwide Niezależnie zarządza wsparciem projektów statystycznych i zapewnia specjalistyczne doradztwo statystyczne w całej funkcji statystycznej.Co będziesz robićZarządzanie wsparciem statystycznym dla jednego lub większej liczby projektów/programów pracy sponsorów, upewniając się, że potrzeby są zaspokajane przez fachowe i terminowe doradztwo i wsparcie statystyczne Zapewnia ekspercki przegląd projektów badań, planów analiz i raportów Pomaga sponsorom w projektowaniu badań klinicznych, w tym sekcji statystycznych protokołu badania, metodologii randomizacji i pisaniu analiz statystycznych planyKonsultuj się z wewnętrznymi działami, sponsorami i innymi stronami trzecimi w zakresie kwestii statystycznych i wymogów dotyczących raportowania. Zapewnij wsparcie projektu w procesie raportowania statystycznego poprzez specyfikację/przegląd tabel, rycin i powłok zestawień, pisanie/przegląd specyfikacji wyprowadzonych zbiorów danych oraz formatowanie dokumentów raportowych i tabel.

Podejmowanie się przygotowywania raportów końcowych, w tym tworzenie tabel, zestawień i rycin, oraz pisanie raportów. Opracowywanie, ocena i uruchamianie programów Systemu Analizy Statystycznej (SAS) do analizy statystycznej i raportowania wyników klinicznych. dane badawcze. Obejmuje to programy dla pochodnych zbiorów danych, konsorcjum standardów wymiany danych klinicznych (CDISC), zbiory danych, tabele, ryciny i zestawienia danych badania (SDTM) i analityczny model danych (ADaM), a także ich walidację.

Zapewnienie utrzymania dokumentacji, np. opisu programów i walidacji. Tworzenie doraźnych podsumowań danych na żądanie podczas okresu próbnego. Wyodrębnianie informacji z systemu podczas okresu próbnego, np. podsumowań, wykazów danych, badaj zbiory danych.

Waliduj oprogramowanie w roli właściciela lub testera systemu oraz testuj makra SAS, utrzymując wymaganą dokumentację walidacyjną i testową. Wnoś wkład statystyczny do manuskryptów w celu publikacji/prezentacji. Zapewnij wsparcie w procesie przetargowym, w tym wkład w przegląd budżetu, propozycje i spotkania w sprawie obrony ofert.

Kieruj identyfikacją ulepszeń systemów i procesów oraz opracowuj i wdrażaj rozwiązania w celu poprawy wydajności i jakości przetwarzania i raportowania danych z badań klinicznych. metodologia, pakiety oprogramowania statystycznego (np. SAS i nQuery) oraz wytyczne regulacyjne, np. Międzynarodowa Rada Harmonizacji (ICH), Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Komitet ds.

Produktów Leczniczych (CPMP), które należy wziąć pod uwagę. Pomagać w wymaganiach dotyczących zapewnienia jakości i audytu. W razie potrzeby pomagać dyrektorowi ds. biostatystyki we wszystkich innych aspektach pracy.

Wykonywać wszystkie czynności zgodnie z ogólnoświatowymi badaniami klinicznymi i uzgodnionymi standardami systemu jakości sponsora, odpowiednimi normami ICH, a w szczególności z rozporządzeniem w sprawie systemu jakości FDA (w tym 21CFR część 11). Wykonywać inne obowiązki w ramach swoich obowiązków. przydzielony. Obowiązki i obowiązki wymienione powyżej są reprezentatywne dla charakteru i poziomu przydzielonej pracy i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Co wnosisz na to stanowisko: Znajomość obsługi komputera i liczenie ze sprawdzoną umiejętnością adaptacji do różnych systemów komputerowych Statystyk projektowy na poziomie eksperckim z doświadczeniem w zapewnianiu statystycznego przywództwa projektom Umiejętności i wiedza w zakresie doradztwa w zakresie projektowania i analizy w szerokim zakresie zastosowań, wraz z kluczowymi kompetencjami w zakresie skupiania się na kliencie, wywiązywania się ze zobowiązań, budowania silnych relacji, komunikowania się, wywierania wpływu i przyjmowania innowacji i innowacji zmień swoje doświadczenie Wymagany poziom magistra matematyki, statystyki lub innego przedmiotu z silnym elementem statystycznym Minimum 3 lata doświadczenia w statystyce w prowadzeniu projektów badań klinicznych i analizie danych W Worldwide Clinical Trials angażujemy się w wspieranie włączającego i godziwego miejsca pracy poprzez zapewnianie przejrzystego wynagrodzenia. Zakres wynagrodzeń na tym stanowisku jest roczny (w przypadku stanowisk płatnych godzinowo podany zakres wynagrodzeń odzwierciedla stawki godzinowe): Stany Zjednoczone Ameryki - 87 500,00 USD - 173 500,00 USD Podany zakres wynagrodzeń ma na celu umożliwienie kandydatom zrozumienia potencjalnych zarobków. Wynagrodzenie będzie mieściło się w przewidzianym przedziale i nie będzie gwarancją dokładnego wynagrodzenia.

Ostateczna pensja zostanie ustalona na podstawie odpowiedniego doświadczenia, wyników, wykształcenia i kapitału wewnętrznego. Oprócz wynagrodzenia podstawowego oferujemy konkurencyjny pakiet świadczeń zależny od lokalizacji. Zapewniamy równość i przejrzystość wynagrodzeń oraz przestrzegamy wszystkich obowiązujących przepisów prawa pracy.

Informacje o wynagrodzeniu zostaną omówione podczas rozmowy kwalifikacyjnej. Zachęcamy kandydatów do zadawania pytań o wynagrodzenie na każdym etapie. Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki naszej pracy.

Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie! Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź stronę www.Worldwide.com lub skontaktuj się z nami na LinkedIn.