Starszy współpracownik, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii - Meksyk/Brazylia - zdalnie

Kim jesteśmy Jesteśmy globalną firmą CRO średniej wielkości, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy Worldwide Clinical Trials i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i wykonawców, i razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób.

Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem na rzecz poprawy życia. Poszukujemy innych osób, które cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w zmienianiu świata na lepsze dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się starszy współpracownik w dziale Pharmacovigilance na całym świecie Odpowiedzialny za gromadzenie, przetwarzanie, ocenę i raportowanie przychodzących danych dotyczących poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zgodnie z obowiązującymi wytycznymi/wymaganiami regulacyjnymi, ogólnoświatowymi standardowymi procedurami operacyjnymi (SOP) i instrukcjami specyficznymi dla projektu. Niezależnie pełni funkcję głównego współpracownika PV w dużych badaniach/programach o zakresie prac od umiarkowanego do złożonego.

Co będziesz robić - Autorski plan zarządzania bezpieczeństwem dla przypisanych badań - Przeglądanie przychodzących danych SAE pod kątem kompletności i dokładności - Wprowadzanie danych do bazy danych bezpieczeństwa i/lub kompletne śledzenie przychodzących informacji dotyczących bezpieczeństwa - Generowanie zapytań o brakujące lub niejasne informacje i kontaktowanie się z ośrodkami w celu ich rozwiązania - Przeprowadzanie kontroli jakości SAE przetwarzanych przez innych współpracowników PV - Generowanie raportów regulacyjnych i w razie potrzeby składanie wniosków dotyczących bezpieczeństwa Co wniesiesz na to stanowisko - Doskonałe zrozumienie terminologii medycznej i naukowej, zasad oceny klinicznej działań niepożądanych leków, międzynarodowych przepisów i wymogów raportowania - Doskonała znajomość technologii komputerowej i zarządzania systemami relacyjnych baz danych, w tym ekstrakcji danych - Pozytywne nastawienie i umiejętność dyplomatycznej i profesjonalnej interakcji z klientami wewnętrznymi i zewnętrznymi w środowisku globalnym - Doskonałe umiejętności organizacyjne i umiejętność radzenia sobie z wieloma konkurencyjnymi priorytetami w napiętych terminach - Konsekwentnie wykazuje zaangażowanie, niezawodność, współpracę, zdolność adaptacji i elastyczność w wykonywaniu codziennych zadań i obowiązków Twoje doświadczenie - Licencjat w dziedzinie nauki lub pielęgniarstwa lub równoważny - Minimum 5 lat doświadczenia Doświadczenie w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (badania kliniczne przed zatwierdzeniem leku) - Równoważne połączenie odpowiedniego wykształcenia i doświadczenia - Umiejętność obsługi komputera i praktyczna znajomość aplikacji MS Office (Excel, PowerPoint, Word) - Doskonałe umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej - Doskonałe umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły - Wykazana umiejętność radzenia sobie z wieloma konkurencyjnymi priorytetami przy jednoczesnym dotrzymywaniu obowiązujących terminów - Zdolność do niezależnej pracy, efektywnego ustalania priorytetów pracy i pomyślnej pracy w środowisku zespołu matrix - Możliwość i gotowość do potencjalnie ograniczonych podróży (krajowych i międzynarodowych) w razie potrzeby (uczestniczyć w spotkaniu badacza, spotkaniu inaugurującym projekt i/lub spotkaniu w sprawie obrony oferty) - Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki pracy, którą wykonujemy. Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie! Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź stronę www.Worldwide.com lub skontaktuj się z nami na LinkedIn.

Worldwide jest pracodawcą zapewniającym równe szanse, którego celem jest umożliwienie profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń odniesienie sukcesu, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie włączającego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności. Wiemy, że kiedy nasi pracownicy czują się doceniani i włączeni, mogą być bardziej kreatywni, innowacyjni i odnosić sukcesy. Naszą misją jest zatrudnianie najlepszych i angażujemy się w tworzenie wyjątkowych doświadczeń pracowników, w których każdy jest szanowany i ma dostęp do równych szans.

Zapewniamy równe szanse zatrudnienia wszystkim pracownikom i kandydatom bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie etniczne, pochodzenie, religię, narodowość, płeć, płeć, tożsamość lub ekspresję płciową, orientację seksualną, wiek, obywatelstwo, stan cywilny lub rodzicielski, niepełnosprawność, stan wojskowy lub inną klasę chronioną przez obowiązujące prawo. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/senior-associate-pharmacovigilance-mexicobrazil-remote-worldwide-clinical-trials