Specjalista ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - USA - zdalnie

Stanowisko: Specjalista ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - USA - zdalne Miejsce pracy: Wirtualna Argentyna, Argentyna Rodzaj miejsca pracy: Zdalna Rodzaj umowy o pracę: Pełny etat Poziom stażu pracy: Specjalista ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - USA - zdalny Identyfikator zgłoszenia: JR102334 Opublikowano: 14.07.2026 Rodzaj zatrudnienia: Pełny etat Miejsce pracy: Zdalna lokalizacja: Wirtualna Argentyna, Argentyna Opis stanowiska Kim jesteśmy Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wybrukowana przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy Worldwide Clinical Trials i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i wykonawców, i razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób.

Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem na rzecz poprawy życia. Poszukujemy innych osób, które cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w zmienianiu świata na lepsze dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się współpracownik ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w firmie Worldwide Odpowiedzialny za gromadzenie, przetwarzanie, ocenę i raportowanie przychodzących danych dotyczących poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zgodnie z obowiązującymi wytycznymi/wymaganiami regulacyjnymi, ogólnoświatowymi standardowymi procedurami operacyjnymi (SOP) i instrukcjami specyficznymi dla projektu. Pełni funkcję głównego współpracownika ds. fotowoltaiki w małych i średnich badaniach o prostym lub umiarkowanym stopniu złożoności i zakresie pracy, przy wsparciu ze strony personelu wyższego szczebla.

Co będziesz robić Autor Planu zarządzania bezpieczeństwem dla przydzielonych badań Przeglądanie przychodzących danych SAE pod kątem kompletności i dokładności Wprowadzanie danych do bazy danych bezpieczeństwa i/lub kompletne śledzenie przychodzących informacji dotyczących bezpieczeństwa Generowanie zapytań o brakujące lub niejasne informacje i kontaktowanie się z ośrodkami w celu ich rozwiązania Przeprowadzanie kontroli jakości SAE przetwarzanych przez innych współpracowników PV Generowanie raportów regulacyjnych i w razie potrzeby dokonywanie zgłoszeń dotyczących bezpieczeństwa Co wniesiesz do roli Dobre zrozumienie terminologii medycznej i naukowej, zasad oceny klinicznej zdarzeń niepożądanych leków, przepisów międzynarodowych i wymogów raportowania Dobre zrozumienie technologii komputerowej i zarządzania systemami relacyjnych baz danych, w tym ekstrakcji danych Pozytywne nastawienie i umiejętność dyplomatycznej i profesjonalnej interakcji z klientami wewnętrznymi i zewnętrznymi w środowisku globalnym Doskonałe umiejętności organizacyjne i umiejętność radzenia sobie z wieloma konkurencyjnymi priorytetami w napiętych ramach czasowych Konsekwentnie wykazuje zaangażowanie, niezawodność, współpracę, zdolność adaptacji i elastyczność w wykonywaniu codziennych zadań i obowiązków Zdolność przewidywania potrzeb i realizacji wszystkich przydzielonych zadań Twoje doświadczenie Licencjat w dziedzinie nauki, pielęgniarstwa lub równoważny Minimum 1 rok doświadczenie w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (badania kliniczne przed zatwierdzeniem leku) Równoważne połączenie odpowiedniego wykształcenia i doświadczenia Znajomość obsługi komputera i praktyczna znajomość aplikacji MS Office (Excel, PowerPoint, Word) Doskonałe umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej Doskonałe umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły Wykazana umiejętność radzenia sobie z wieloma konkurencyjnymi priorytetami przy jednoczesnym dotrzymywaniu obowiązujących terminów Zdolność do niezależnej pracy, efektywnego ustalania priorytetów i skutecznej pracy w środowisku zespołu matrycowego Możliwość i gotowość do potencjalnie ograniczonych podróży (krajowych i międzynarodowych) w razie potrzeby (uczestnictwo w badaczu) Spotkanie, spotkanie inaugurujące projekt i/lub spotkanie w sprawie obrony oferty) Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie W ramach Worldwide Clinical Trials zobowiązujemy się do wspierania włączającego i godziwego miejsca pracy poprzez zapewnienie przejrzystego wynagrodzenia. Zakres wynagrodzeń na tym stanowisku jest roczny (w przypadku stanowisk płatnych godzinowo podany zakres wynagrodzeń odzwierciedla stawki godzinowe): Stany Zjednoczone Ameryki - 50 000,00 USD - 99 000,00 USD Podany zakres wynagrodzeń ma na celu umożliwienie kandydatom zrozumienia potencjalnych zarobków. Wynagrodzenie będzie mieściło się w przewidzianym przedziale i nie będzie gwarancją dokładnego wynagrodzenia.

Ostateczna pensja zostanie ustalona na podstawie odpowiedniego doświadczenia, wyników, wykształcenia i kapitału wewnętrznego. Oprócz wynagrodzenia podstawowego oferujemy konkurencyjny pakiet świadczeń zależny od lokalizacji. Zapewniamy równość i przejrzystość wynagrodzeń oraz przestrzegamy wszystkich obowiązujących przepisów prawa pracy.

Informacje o wynagrodzeniu zostaną omówione podczas rozmowy kwalifikacyjnej i zachęcamy kandydatów do zadawania pytań o wynagrodzenie na każdym etapie. Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki naszej pracy. Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie!

Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź stronę www.Worldwide.com lub skontaktuj się z nami na LinkedIn. Oto kim jesteśmy. Jesteśmy zespołem klinicystów, naukowców i badaczy, którzy chcą ulepszyć opiekę zdrowotną.

Podstawą naszej działalności było niezachwiane dążenie do autentycznej, spersonalizowanej uwagi. A dzisiaj, gdy CRO konsolidują się, a branża szybko się zmienia, spersonalizowana uwaga jest ważniejsza niż kiedykolwiek. Wszyscy przybyliśmy do tej branży z różnych powodów, z różnych środowisk.

Jeśli zapytasz któregokolwiek z nas, dlaczego tu jesteśmy, otrzymasz inną odpowiedź. I to właśnie czyni nas wyjątkowymi. Nie znalazłeś odpowiedniego dopasowania?

Daj nam znać, że jesteś zainteresowany przyszłą możliwością, klikając Rozpocznij poniżej lub utwórz konto, klikając „Zaloguj się” u góry strony, aby skonfigurować powiadomienia e-mail o dostępnych nowych ofertach pracy, które odpowiadają Twoim zainteresowaniom! Informacje o Worldwide Clinical Trials Worldwide Clinical Trials to globalna, średniej wielkości firma CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jesteśmy globalnym zespołem składającym się z ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i działaczy.

Odwiedź: Kuratorem tej oferty jest Lifelancer. Lifelancer to platforma do zatrudniania talentów w naukach przyrodniczych, farmacji i IT. Platforma łączy talenty z możliwościami w dziedzinach farmacji, biotechnologii, nauk o zdrowiu, technologii zdrowotnych i IT.

Aplikuj za pośrednictwem platformy Lifelancer, aby połączyć się ze stroną aplikacji i znaleźć podobne stanowiska. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/pharmacovigilance-specialist-us-remote-lifelancer