Koordynator projektu I, PC Academy

Nasza Akademia PC poszukuje obecnie Koordynatora Projektu I, który dołączy do ich rosnącej grupy! Wszyscy kandydaci muszą mieszkać w Stanach Zjednoczonych. Jako wiodąca globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi (CRO), z pasją do dyscypliny naukowej i dziesięcioleciami doświadczenia w rozwoju klinicznym, Fortrea zapewnia klientom z branży farmaceutycznej, biotechnologicznej i wyrobów medycznych szeroką gamę rozwiązań w zakresie rozwoju klinicznego, dostępu dla pacjentów i technologii w ponad 20 obszarach terapeutycznych.

Zatrudniając ponad 19 000 pracowników prowadzących działalność w ponad 90 krajach, Fortrea zmienia rozwój leków i urządzeń dla partnerów i pacjentów na całym świecie. Dołącz do zespołu, w którym Twoja praca bezpośrednio wspiera pierwsze badania kliniczne na ludziach i rozwój nowych leków. Jako koordynator projektu będziesz odgrywać kluczową rolę w utrzymywaniu porządku i gotowości badań do audytu - współpracując z doświadczonymi kierownikami projektów i zespołami interdyscyplinarnymi w dynamicznym środowisku współpracy.

Praca zdalna w Stanach Zjednoczonych. Co będziesz robić Koordynowanie i wspieranie realizacji badań klinicznych fazy I, w tym badań w ośrodkach zewnętrznych. Opracowywanie i utrzymywanie kluczowych dokumentów badawczych (planów projektu, planów komunikacji, rejestrów ryzyka). Śledź harmonogramy, kamienie milowe i postępy badań, aby zapewnić pomyślną realizację.

Prowadzić i wspierać spotkania badawcze, włączając w to porządki obrad, protokoły i działania następcze. Zarządzaj systemami takimi jak CTMS i eTMF, zapewniając dokładność i zgodność. Pełnić rolę kluczowego punktu kontaktowego dla zespołów wewnętrznych i oddziałów zewnętrznych.

Wsparcie wykonalności, działań początkowych i koordynacji dostawców. Weź udział w inicjatywach ciągłego doskonalenia i pomagaj mentorować młodszym członkom zespołu. Co przynosisz Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych lub pokrewnej (lub równoważne doświadczenie).

2 - 3 lata doświadczenia w badaniach klinicznych Doświadczenie wspierające zarządzanie projektami lub koordynację badań. Znajomość wytycznych GCP/ICH i procesów badań klinicznych. Silne umiejętności organizacyjne, komunikacyjne i rozwiązywania problemów.

Dlaczego warto do nas dołączyć Pracuj nad nowatorskimi badaniami na wczesnym etapie rozwoju leków, będącymi liderem w opracowywaniu leków. Współpracuj z doświadczonymi zespołami w dynamicznym środowisku o dużym wpływie. Zyskaj dostęp do pełnego cyklu życia badań klinicznych.

Rozwijaj swoją karierę w globalnej organizacji zajmującej się badaniami klinicznymi. Bądź częścią zespołu, który pomaga wprowadzać nowe terapie dla pacjentów - począwszy od ich pierwszego kroku do badań klinicznych. Uwaga: ta rola nie zapewnia sponsorowania. Środowisko pracy: Praca jest wykonywana w środowisku biurowym z narażeniem na elektryczny sprzęt biurowy.

Sporadyczne wyjazdy do lokalizacji, sporadyczne podróże zarówno krajowe, jak i międzynarodowe. Wymagania fizyczne: Często przebywa w bezruchu przez 6-8 godzin dziennie. Powtarzalne ruchy obu rąk z możliwością wykonywania szybkich, prostych i powtarzalnych ruchów palców, dłoni i nadgarstków.

Sporadycznie kucanie, pochylanie się, z częstym zginaniem i skręcaniem górnej części ciała i szyi. Możliwość dostępu i korzystania z różnorodnych programów komputerowych opracowanych zarówno we własnym zakresie, jak i gotowych. Lekkie lub umiarkowane podnoszenie i przenoszenie (lub w inny sposób przesuwanie) przedmiotów, w tym bagażu i laptopa, o maksymalnym udźwigu 15 - 20 funtów.

Regularna i stała obecność. Mogą być wymagane różne godziny pracy. Docelowy zakres wynagrodzeń: 28-35 USD za godzinę #LI - Zdalne aplikacje będą akceptowane na bieżąco.

Dowiedz się więcej o naszej prośbie o EEO i zakwaterowanie tutaj. Oryginalnie opublikowano w Himalajach