Lekarz (Onkologia / Hematologia)

Stanowisko: Lekarz (onkologia / hematologia) Typ roli: WykonawcaLokalizacja: Remotemicro1 zatrudnia klinicystów (onkologia / hematologia), aby wnieśli wkład w projekt klienta będący liderem sztucznej inteligencji w opiece zdrowotnej. Na tym stanowisku wykorzystasz swoją wiedzę, aby pomóc w szkoleniu systemów sztucznej inteligencji nowej generacji. Twoja praca wpłynie na sposób, w jaki modele uczą się, rozumują i działają dzięki wysokiej jakości wkładom ze świata rzeczywistego.

Nie jest wymagane żadne wcześniejsze doświadczenie w zakresie sztucznej inteligencji - liczy się wiedza w Twojej dziedzinie.Zakres pracy Tworzenie i przeglądanie zadań związanych z oceną, które wymagają szczegółowej oceny klinicznej, wykorzystując raporty z badań klinicznych, okresowe raporty o bezpieczeństwie oraz korespondencję z przepisami w onkologii i hematologii. Ocenić kliniczną zasadność wniosków dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa, upewniając się, że punkty końcowe i wielkość efektu odzwierciedlają prawdziwe znaczenie kliniczne. Zastosuj zaawansowaną ocenę w zakresie zwiększania dawki, toksyczności ograniczającej dawkę, modyfikacji, klasyfikacji i przypisania zdarzeń niepożądanych oraz spójności narracji pacjentów.

Ocenić rozumowanie korzyści i ryzyka, sprawdzając trwałość wniosków w świetle nowych wydarzeń oraz realizm opisanych strategii zarządzania. Identyfikuj i oznaczaj treści, które są klinicznie nieprawdopodobne lub wewnętrznie niespójne, odróżniając je od uzasadnionych różnic klinicznych. Przedstaw ustrukturyzowane, oparte na wytycznych pisemne uzasadnienia, które jasno wyjaśniają ważność lub ograniczenia interpretacji klinicznych dla odbiorców nieklinicznych.

Preferowane kwalifikacje Rejestracja specjalistyczna lub certyfikat komisji w zakresie onkologii medycznej i/lub hematologii, z ponad 5-letnim doświadczeniem klinicznym po szkoleniu. Bezpośredni udział w badaniach klinicznych jako badacz, podwykonawca lub monitor medyczny po stronie sponsora, lekarz ds. bezpieczeństwa lub lekarz ds. rozwoju klinicznego. Biegłość w zakresie klasyfikacji CTCAE, odpowiednich kryteriów odpowiedzi (RECIST, Lugano, IMWG, IWCLL, ELN) i punktów końcowych wyniku (ORR, DoR, PFS, OS, MRD).

Praktyczne doświadczenie z dokumentacją próbną, taką jak protokoły, broszury dla badaczy, CSR, opisy bezpieczeństwa lub materiały DSMB/IDMC. Wykazano doskonałość w komunikacji pisemnej, z jasnymi, ustrukturyzowanymi wyjaśnieniami rozumowania klinicznego dostosowanymi do czytelników nieklinicznych. Poprzednie role w monitorowaniu medycznym lub jako dyrektor medyczny w programach onkologicznych lub hematologicznych oraz udział w komisjach (IDMC, DSMB, orzekające lub niezależne komisje przeglądowe).

Recenzowana publikacja lub autorstwo manuskryptów badań klinicznych, przy czym jakikolwiek kontakt z narzędziami przeglądu klinicznego wspomaganymi sztuczną inteligencją jest postrzegany jako plus. Pierwotnie opublikowany w Himalajach