Pisarz medyczny / autor dokumentów klinicznych

Tytuł roli: Pisarz medyczny / Autor dokumentów klinicznych Typ roli: Wykonawca Lokalizacja: Remote micro1 angażuje pisarzy medycznych / autorów dokumentów klinicznych do udziału w projekcie klienta skupiającym się na opracowywaniu zaawansowanych narzędzi do pisania dokumentacji klinicznej wspomaganych sztuczną inteligencją. Na tym stanowisku wykorzystasz swoją wiedzę, aby pomóc w szkoleniu systemów sztucznej inteligencji nowej generacji. Twoja praca wpłynie na sposób, w jaki modele uczą się, rozumują i działają dzięki wysokiej jakości wkładom ze świata rzeczywistego.

Nie jest wymagane żadne wcześniejsze doświadczenie w sztucznej inteligencji - liczy się wiedza o Twojej domenie. Zakres pracy - tworzenie i przeglądanie realistycznych zadań ewaluacyjnych w oparciu o raporty z badań klinicznych, DSUR, PSUR/PBRER i powiązane dokumenty kliniczne w celu wspierania rozwoju narzędzi AI. - Zastosuj ocenę ekspercką, aby ocenić, czy treść wygenerowana przez sztuczną inteligencję spełnia wymogi szablonu klinicznego i wymagania strukturalne, w tym organizację ICH E3, sekwencjonowanie sekcji, odsyłacze i zarządzanie załącznikami. - Ocenić dokładność naukową w częściach narracyjnych, takich jak skuteczność, podsumowania bezpieczeństwa, dyskusja i wnioski, odróżniając prawdziwe błędy naukowe lub interpretacyjne od różnic stylistycznych. - Śledź twierdzenia narracyjne w dokumentach źródłowych - tabelach, rysunkach, wykazach i protokołach - aby sprawdzić, czy wszystkie twierdzenia są odpowiednio poparte. - Podaj jasne i uporządkowane pisemne uzasadnienie każdej oceny, umożliwiając precyzyjną diagnozę i poprawę zachowania modelu AI. - Współpraca z kierownikami projektów w celu udoskonalenia ram oceny i udokumentowania najlepszych praktyk w zakresie pisania przepisów klinicznych w kontekście sztucznej inteligencji. Preferowane kwalifikacje - minimum 5 lat doświadczenia w pisaniu tekstów medycznych u sponsora, CRO lub jako niezależny konsultant. - Bezpośrednie doświadczenie w niezależnym tworzeniu lub kierowaniu tworzeniem pełnych raportów z badań klinicznych, wykraczających poza streszczenia lub częściowe wkłady. - Biegła znajomość ICH E3 i konwencji dotyczących okresowej dokumentacji bezpieczeństwa (ICH E2F, ICH E2C) i stażu eCTD. - Wykazano umiejętność czytania i interpretowania dokumentów TFL i protokołów, identyfikując miejsca, w których narracja odbiega od danych źródłowych. - Wyjątkowe umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej, zwłaszcza w zakresie zapewniania ustrukturyzowanej, praktycznej informacji zwrotnej na temat treści klinicznych. - Zaawansowany stopień naukowy w dziedzinie nauk przyrodniczych, farmacji lub medycyny (doktorat, PharmD, MD, MSc) lub równoważne doświadczenie autorskie. - Doświadczenie w wielu fazach klinicznych i obszarach terapeutycznych; Szczególnie ceniona jest wiedza z zakresu onkologii i hematologii.

Dołącz do zespołu naszego klienta i wykorzystaj swoją wiedzę specjalistyczną, aby pomóc w projektowaniu nowej generacji rozwiązań do dokumentacji klinicznej wspomaganych sztuczną inteligencją. Ta wysoko poprzeczna rola daje Ci szansę kształtowania sposobu, w jaki przyszłe zespoły pisarskie będą opracowywać i przeglądać dokumenty regulacyjne - dzięki Twojemu wkładowi eksperckiemu, ocenie i doświadczeniu w świecie rzeczywistym. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/medical-writer-clinical-document-author-micro1