Współpracownik ds. badań klinicznych I - terytorium USA - zdalnie

Rozwijaj ofertę firmy AbbVie, dążąc do doskonałości w badaniach klinicznych, przekształcając naukę w medycynę dla naszych pacjentów i wykorzystując nowe zaawansowane możliwości w celu zapewnienia wiodących w branży wyników. Współpracuje z badaczem i personelem ośrodka w celu zapewnienia znaczących i skutecznych działań pozycjonujących firmę AbbVie jako firmę wybieraną w badaniach klinicznych. Skoncentruj się na badaniach klinicznych w ośrodku, które zapewnią właściwe przeprowadzenie badania, jednocześnie przyczyniając się do poprawy integralności danych, zgodności, ogólnej wydajności badania i doświadczenia klienta.

Obowiązki - Uważany za główny punkt kontaktowy dla ośrodka badawczego, zapewnia informacje kontekstowe na temat badań klinicznych, łączy zainteresowane strony z ośrodkami badawczymi i wzmacnia pozycję AbbVie. - Dopasowuje, szkoli i motywuje personel ośrodka i głównego badacza pod nadzorem w zakresie celów programu badania klinicznego, protokołu i zasad leczenia pacjentów w ramach badania, zapewniając zaufane partnerstwo. - Prowadzi ocenę ośrodka, szkolenia w ośrodku, rutynowe działania monitorujące i zamknięcie ośrodka pod nadzorem, zgodnie z protokołem i planami monitorowania oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami, dobrymi praktykami klinicznymi (GCP), wytycznymi ICH, standardowymi procedurami operacyjnymi AbbVie (SOP) oraz standardami jakości w prowadzeniu badań klinicznych, zapewniając bezpieczeństwo i ochronę uczestników badania. - Dostosuj strategię zaangażowania witryny dla przydzielonych badań pod nadzorem. Zbieraj informacje o lokalizacji/oddziale i korzystaj z narzędzi zaangażowania w witrynie, takich jak narzędzie do zarządzania relacjami z klientami (CRM), aby raportować/śledzić postęp i mierzyć wpływ tej strategii. - Podstawowy poziom kompetencji łączący protokół badania, zasady naukowe i wymagania badania klinicznego z codziennymi czynnościami związanymi z realizacją badania klinicznego. Oceń i zapewnij skuteczne techniki/plany rekrutacji i zatrzymania pracowników w oparciu o przebieg choroby pacjenta.

Rozwijaj solidną wiedzę na temat obszaru terapeutycznego, zasobów i krajobrazu klinicznego / podróży pacjenta, aby umożliwić pomyślną rekrutację pacjentów i ogólną zgodność z protokołem. - Odpowiedzialny za ciągłą ocenę ryzyka, proaktywnie i we współpracy z zespołem Centralnego Monitorowania, monitoruje działania prowadzone przez ośrodki kliniczne w celu wczesnego wykrycia ogólnych wyników badania lub problemów z bezpieczeństwem pacjentów. Umiejętność krytycznego myślenia w celu rozpoznania sygnałów ryzyka w ośrodku, przy jednoczesnym solidnym zrozumieniu procesów zachodzących w zakładzie, co umożliwi realizację badań. - Zapewnia wdrożenie planów działań zapobiegawczych i naprawczych, jeśli zajdzie taka potrzeba, w celu ograniczenia ryzyka i promowania zgodności, stosując podejście skoncentrowane na kliencie. - Identyfikuje, ocenia i rekomenduje nowych/potencjalnych badaczy/ośrodki pod nadzorem i wsparciem bardziej doświadczonych agencji ratingowych. - Zapewnia jakość danych przesyłanych z ośrodków badawczych i zapewnia terminowe przesyłanie danych, w tym odpowiednie raportowanie i działania następcze w przypadku wszystkich zdarzeń związanych z bezpieczeństwem przez personel ośrodka. - Zapewnia stałą gotowość do audytu i inspekcji regulacyjnej w wyznaczonym ośrodku klinicznym. Zarządza płatnościami badaczy zgodnie z wykonanymi zobowiązaniami umownymi, stosownie do przypadku.

Zdecydowanie preferowani są kandydaci z regionów południowo-zachodniego, południowo-wschodniego i północno-wschodniego oraz znajdujących się w pobliżu dużego lotniska. - Preferowane odpowiednie kwalifikacje wyższe w dyscyplinach związanych ze zdrowiem (medycyna, nauka, pielęgniarstwo) lub doświadczenie lub równoważne doświadczenie zawodowe. - Doświadczenie kliniczne, najlepiej w koordynowaniu badań klinicznych lub zarządzaniu danymi. - Preferowana jest znajomość odpowiednich wskazań obszaru terapeutycznego oraz umiejętność rozumienia i stosowania koncepcji naukowych w odniesieniu do prowadzenia badań klinicznych. - Wiedza na temat istniejących i pojawiających się lokalnych wymogów regulacyjnych i prawnych, wytycznych ICH/GCP i obowiązujących polityk. - Potrafi pracować zespołowo i interdyscyplinarnie, aby rozwijać i utrzymywać relacje zawodowe. Wykazać umiejętności planowania i organizacji oraz zdolność do skutecznej i wydajnej pracy w dynamicznym środowisku przy konkurencyjnych projektach i terminach. - Możliwość wykorzystania technologii, narzędzi i zasobów w celu zapewnienia wsparcia skoncentrowanego na kliencie w oparciu o stan witryny. Umiejętność korzystania z wiedzy funkcjonalnej z odpowiednimi wskazówkami, umiejętności krytycznego myślenia i stosowania właściwej oceny w celu rozwiązania problemów w ośrodku klinicznym. - Umiejętności interpersonalne obejmujące silne umiejętności pisania, werbowania, aktywnego słuchania i prezentacji, z umiejętnością nawiązywania i wykorzystywania relacji w miejscu pracy oraz zaufanych partnerstw poprzez zaangażowanie, motywację i szkolenia. - Działa uczciwie, zgodnie z kodeksem postępowania biznesowego i wartościami przywódczymi firmy AbbVie.

Osoba zmotywowana, skoncentrowana na dostarczaniu terminowych i wysokiej jakości wyników w dynamicznym środowisku. Dotyczy wyłącznie kandydatów aplikujących na stanowisko w dowolnej lokalizacji, które podlega wymogom ujawniania informacji o wynagrodzeniach zgodnie z prawem stanowym lub lokalnym: ​ - Opisany poniżej zakres wynagrodzeń to zakres możliwego wynagrodzenia podstawowego, które według dobrej wiary Spółki zapłaci za tę rolę w momencie zamieszczania tego ogłoszenia, w oparciu o stopień stanowiska na tym stanowisku. Indywidualne wynagrodzenie wypłacane w tym przedziale będzie zależeć od wielu czynników, w tym od lokalizacji geograficznej, i ostatecznie możemy zapłacić więcej lub mniej niż podany zakres.

Zakres ten może zostać w przyszłości zmodyfikowany. ​ - Oferujemy kompleksowy pakiet świadczeń obejmujący płatne dni wolne (wakacje, święta, choroba), ubezpieczenie medyczne/dentystyczne/okulistyczne oraz 401(k) dla uprawnionych pracowników.​ - Ta praca kwalifikuje się do udziału w naszych krótkoterminowych programach motywacyjnych. Uwaga: Żadna kwota wynagrodzenia nie jest uważana za wynagrodzenie lub wynagrodzenie, dopóki taka kwota nie zostanie uzyskana, nabyta i możliwa do ustalenia. Wysokość i dostępność wszelkich premii, prowizji, zachęt, świadczeń lub wszelkich innych form wynagrodzeń i świadczeń przydzielanych konkretnemu pracownikowi pozostaje w wyłącznej i absolutnej gestii Spółki, chyba że i do czasu ich wypłacenia, i może zostać zmodyfikowana według wyłącznego uznania Spółki, zgodnie z obowiązującym prawem.

AbbVie jest pracodawcą zapewniającym równe szanse i stara się działać uczciwie, wprowadzać innowacje, zmieniać życie i służyć naszej społeczności. Pracodawca zapewniający równość szans/weterani/osoby niepełnosprawne. Tylko w USA i Portoryko - aby dowiedzieć się więcej, odwiedź osoby ubiegające się o przyjęcie do pracy ze Stanów Zjednoczonych i Portoryko poszukujące rozsądnych udogodnień, kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej: Informacje o firmie AbbVie Misją firmy AbbVie jest odkrywanie i dostarczanie innowacyjnych leków i rozwiązań, które już dziś rozwiązują poważne problemy zdrowotne i stawiają czoła wyzwaniom medycznym jutra.

Staramy się mieć niezwykły wpływ na życie ludzi w kilku kluczowych obszarach terapeutycznych, w tym immunologii, onkologii i neurologii, a także produktów i usług z naszego portfolio Allergan Aesthetics. Więcej informacji na temat firmy AbbVie można uzyskać pod adresem . Obserwuj @abbvie na LinkedIn, Facebooku, Instagramie, X i YouTube.

Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/clinical-research-associate-i-us-territory-remote-abbvie