O tym stanowisku
Numery telefonów i adresy e-mail w tym ogłoszeniu są ukryte do momentu zalogowania.
auto_translated_note
Welo Life Sciences, marka Welo Global, to wyspecjalizowany partner językowy i technologiczny obsługujący organizacje farmaceutyczne, CRO i zajmujące się urządzeniami medycznymi działające na regulowanych rynkach globalnych. Dostarczamy gotowe do stosowania przez organy regulacyjne rozwiązania w zakresie tłumaczeń, walidacji językowej i lokalizacji, które wspierają badania kliniczne, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, kwestie regulacyjne, etykietowanie i globalną komercjalizację. Poszerzamy jego zespół pozalingwistycznej kontroli jakości (QC), aby wspierać niektórych z wiodących na świecie klientów z branży farmaceutycznej i CRO, i szukamy specjalistów ds. kontroli jakości, mających obsesję na punkcie szczegółów, którzy są naprawdę dumni z wyłapywania tego, co przeoczają inni.
Jeśli lubisz precyzję kontroli jakości i chcesz, aby Twoja praca miała znaczenie w branży, w której dokładność rzeczywiście wpływa na bezpieczeństwo pacjentów, to Twoja szansa, aby dołączyć do dobrze widocznego programu o stałym, codziennym wolumenie i potencjale długoterminowego wzrostu.Co będziesz robić - Przeprowadź kontrolę jakości tłumaczeń na język angielski w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, treści regulacyjnych i klinicznych. - Idealny kandydat posiada doświadczenie w pracy z dokumentami klinicznymi/regulacyjnymi (raporty medyczne, protokoły, streszczenia, ICF, wypisy i raporty z badań, SmPC, PIL, literatura medyczna, walidacja językowa) lub dokumentami dotyczącymi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (SAE/AE, PSUR, SUSAR, ICSR, DSUR, RMP) - Korzystaj z narzędzi CAT (preferowany XTM) i przeprowadzaj kontrole kontroli jakości, aby zapewnić dokładność i spójność. - Sprawdź formatowanie, liczby, daty, jednostki, terminologię i przestrzeganie instrukcji. - Obsługa przetwarzania źródeł nieedytowalnych/pisanych odręcznie i przeprowadzanie kontroli jakości formatowania po konwersji. - Samodzielne przydzielanie pracy w zależności od dostępności za pośrednictwem ofert otwartych i realizowanie pilnych TAT (zwykle 12 - 24 godzin). - Obsługa podziału dużej objętości na wiele małych plików; rozbieżności w dokumentach i raportach. - Współpraca krzyżowa z PMami i niezwłoczna eskalacja ryzyka. Wymagania - Obowiązkowa znajomość narzędzi CAT: XTM, Trados, MemoQ, Phrase lub innych. - Doświadczenie w kontroli jakości: Xbench, Verifika lub QA zintegrowanej z CAT. - Doświadczenie z funkcją śledzenia zmian w programie Word. - Minimum 6 miesięcy jako specjalista ds. kontroli jakości języka w lokalizacji. - Zaawansowany poziom języka angielskiego, min. C1 - Dostępność 4 - 5 godzin dziennie; chęć pracy w weekendy i święta. - Możliwość realizacji pilnych TAT (12 - 24 godzin) i zarządzania wieloma małymi plikami. - Chęć ukończenia testu kontroli jakości i przejścia etapowego wdrożenia. - Wcześniejsze doświadczenie na podobnym stanowisku kontroli jakości w firmie LSP będzie mocnym plusem.
Miło mieć - Elastyczność i chęć pracy okazjonalnie w weekendy i święta. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/non-linguistic-quality-control-specialists-europe-welo-global
Pytania spolecznosci
Ktos tu pracowal? Zapytaj przed aplikacja.
Brak watkow dla tej oferty lub firmy.