Quality Management Systems Senior Specialist - Europe

Kim jesteśmy Jesteśmy globalną firmą CRO średniej wielkości, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy Worldwide Clinical Trials i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i wykonawców, i razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób.

Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem na rzecz poprawy życia. Poszukujemy innych osób, które cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w zmienianiu świata na lepsze dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się do tego, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się Dział Zapewnienia Jakości na całym świecie Dział Zapewnienia Jakości stawia poprzeczkę wysoko, jeśli chodzi o jakość. Zależy nam na przekraczaniu standardów jakości wymaganych przez naszych sponsorów, uczestników badań i organy regulacyjne.

Nasza kultura zapewniania jakości opiera się na środowisku, w którym pracownicy są przeszkoleni, pełni energii i upoważnieni do dostarczania naszym pracownikom i klientom produktów wysokiej jakości. Czym będziesz się zajmował - Zarządzanie planowanym i nieplanowanym Zarządzaniem Jakością Dokumentuj odchylenia zgodnie z procedurami WW. - Otrzymuje cele wydziału, aktywnie uczestniczy w ustalaniu celów jednostki i strategii osiągania tych celów i jest mierzony osiągnięciem uzgodnionych celów. - W razie potrzeby wsparcie szkoleń dla interesariuszy w zakresie narzędzi i procedur systemu zarządzania jakością. - Opracowuje i dostarcza treści szkoleniowe dotyczące narzędzi i procedur związanych z Procedurami Zarządzania Jakością. - Nadzoruje konserwację modułów śledzących QMS, narzędzi i systemów elektronicznych, jeśli ma to zastosowanie. - Wspiera proces zewnętrznego rozpowszechniania zapisów dotyczących zarządzania jakością na całym świecie. - Prowadzi kwartalne trendy planowanych i nieplanowanych odchyleń zgodnie z procedurami WW QA. - Raportuje trendy i wskaźniki KPI związane z planowanymi i nieplanowanymi odchyleniami od QMD odpowiedniemu Komitetowi Zarządzającemu, jeśli ma to zastosowanie. Co wniesiesz na to stanowisko - Komunikuje się profesjonalnie, skutecznie, jasno i konsekwentnie, zarówno w mowie, jak i na piśmie. - Wykazuje podejście oparte na współpracy i skupieniu na kliencie, wykorzystując możliwości w celu poprawy doświadczeń klientów wewnętrznych. - Wykazuje umiejętności krytycznego myślenia oraz zdolność odpowiedniego segregowania próśb i obaw oraz ich eskalacji. - Wykazuje styl pracy zorientowany na szczegóły, doprowadzając projekty działów do zamknięcia. - Zarządza priorytetami obciążenia pracą i informuje kierownictwo o wyzwaniach i potencjalnych rozwiązaniach. - Doświadczenie z elektronicznymi systemami zarządzania jakością (eQMS) będzie dodatkowym atutem.

Twoje doświadczenie - tytuł licencjata lub równoważny 4-letni stopień w dyscyplinie naukowej. - Minimum 3 lata doświadczenia w pracy w operacjach klinicznych/monitorowaniu lub równoważnym. - Doświadczenie we wspieraniu kwestii niezgodności i jakości oraz CAPA w ciągu ostatnich 2 lat. - Wcześniejsze doświadczenie w pracy jako użytkownik końcowy lub jego odpowiednik w procesie QMS. - Znajomość krajowych i międzynarodowych wymagań regulacyjnych GxP. - Dobra znajomość pakietu Microsoft Office, w tym Excel, Word, Outlook, PowerPoint i SharePoint. - Mile widziane doświadczenie w audytach lub inspekcjach. - Wyjątkowy poziom biegłości w mowie i piśmie w języku angielskim. Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki naszej pracy. Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie!

Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź nas lub połącz się z nami na LinkedIn. Worldwide jest pracodawcą zapewniającym równe szanse, którego celem jest umożliwienie profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń odniesienie sukcesu, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie włączającego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności. Wiemy, że kiedy nasi pracownicy czują się doceniani i włączeni, mogą być bardziej kreatywni, innowacyjni i odnosić sukcesy.

Naszą misją jest zatrudnianie najlepszych i angażujemy się w tworzenie wyjątkowych doświadczeń pracowników, w których każdy jest szanowany i ma dostęp do równych szans. Zapewniamy równe szanse zatrudnienia wszystkim pracownikom i kandydatom bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie etniczne, pochodzenie, religię, narodowość, płeć, płeć, tożsamość lub ekspresję płciową, orientację seksualną, wiek, obywatelstwo, stan cywilny lub rodzicielski, niepełnosprawność, stan wojskowy lub inną klasę chronioną przez obowiązujące prawo. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/quality-management-systems-senior-specialist-europe-worldwide-clinical-trials