O tym stanowisku
Numery telefonów i adresy e-mail w tym ogłoszeniu są ukryte do momentu zalogowania.
auto_translated_note
O MMS Czy chcesz dołączyć do firmy, w której Twój wkład naprawdę ma znaczenie i gdzie będziesz częścią wspierającego, innowacyjnego zespołu? MMS to wielokrotnie nagradzana organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi (CRO), skupiająca się na danych. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy organizacją posiadającą certyfikat Great Place to Work, uznawaną za naszą wyjątkową kulturę i najlepszy w branży wskaźnik retencji pracowników.
Wspieramy branżę farmaceutyczną, biotechnologiczną i wyrobów medycznych dzięki naszemu sprawdzonemu, naukowemu podejściu do złożonych danych z badań i wyzwań związanych z przesyłaniem informacji do organów regulacyjnych. Dzięki globalnemu zasięgowi na czterech kontynentach MMS nie tylko utrzymuje wiodący w branży wskaźnik zadowolenia klientów, ale także wspiera oparte na współpracy i włączające środowisko pracy, w którym pracownicy mogą się rozwijać. Dołącz do nas w MMS i bądź częścią zespołu, który kształtuje przyszłość badań klinicznych.
Dowiedz się więcej o naszych ekscytujących możliwościach i dowiedz się, dlaczego MMS to świetne miejsce na rozwój Twojej kariery. Odwiedź lub śledź MMS na LinkedIn. Kandydaci muszą posiadać legalne zezwolenie na pracę w USA u dowolnego pracodawcy; obecnie nie możemy sponsorować wiz (np.
H-1B) ani oferować transferów zezwoleń na pracę. Umiejętności specyficzne dla stanowiska: - Biegłość i przeszkolenie w zakresie generowania tabel, zestawień i wykresów z baz danych badań klinicznych przy użyciu SAS. - Wykorzystuje cykl życia rozwoju systemu (SDLC) do celów programowania. - Zaawansowany użytkownik w programowaniu SAS, SAS Base i makrach SAS. - Zaawansowana znajomość standardów, wytycznych i przepisów dotyczących składania wniosków drogą elektroniczną. - Biegłość i przeszkolenie w zakresie standardów SDTM, w tym umiejętność pisania specyfikacji. - Zaawansowana znajomość standardów ADaM, w tym pomoc w pisaniu specyfikacji. - Biegła obsługa aplikacji MS Office. - Zaawansowana znajomość wymagań ICH, 21CRF część 11 i ISO 9001:2000. - Zaawansowane doświadczenie w łączeniu zestawów danych do celów przesyłania. - Zaawansowane doświadczenie z wynikami BIMO, zdefiniuj.xml, Przewodniki recenzentów, SDSP. - Kierowanie badaniami lub małymi zespołami zajmującymi się projektami programistycznymi. Wymagania stanowiska: - Na wszystkich stanowiskach związanych ze statystyką wymagane są studia magisterskie. - Wymagane minimum 5 lat doświadczenia w programowaniu statystycznym lub pokrewnym. - Ekspercka wiedza na temat zasad i koncepcji naukowych. - Reputacja wschodzącego lidera w branży, charakteryzującego się trwałymi wynikami i osiągnięciami. - Biegła znajomość aplikacji MS Office. - Mile widziane praktyczne doświadczenie w badaniach klinicznych i rozwoju produktów farmaceutycznych. - Dobre umiejętności komunikacyjne i chęć pracy z innymi w celu jasnego zrozumienia potrzeb i rozwiązywania problemów. - Doskonałe umiejętności rozwiązywania problemów. - Dobre umiejętności organizacyjne i komunikacyjne. - Mile widziana znajomość aktualnych norm ISO 9001 i ISO 27001. - Znajomość wymagań 21 CFR część 11, FDA i GCP. - Podstawowa znajomość CRO oraz danych/terminologii naukowych i klinicznych oraz procesu opracowywania leków.
Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/senior-statistical-programmer-remote-mms
Pytania spolecznosci
Ktos tu pracowal? Zapytaj przed aplikacja.
Brak watkow dla tej oferty lub firmy.