Specjalista ds. fotowoltaiki (wymagane doświadczenie w zakresie wyrobów medycznych)

Zapewnia wsparcie dla innych działań podejmowanych przez zespół projektowy w imieniu klienta i firmy Tworzy i utrzymuje specyficzne dla projektu KPI dla zakontraktowanych działań ICSR (obejmuje to optymalizację procedur, szkoleń i wszelkich innych działań mających na celu zwiększenie efektywności zespołu ICSR) Proponuje zmiany procesowe Liderowi Operacyjnemu ICSR Zarządza odchyleniami ICSR przy wsparciu Lidera Operacyjnego ICSR Przegląda trackery i dane z kart czasu pracy oraz zapewnia dokładność przetwarzania ICSR i drugiej kontroli jakości spraw Wspiera inne działy Działa jako przydzielony zespół MŚP Wspieranie Działu Sieci RA i PV w razie potrzeby, w tym pełnienie roli LCPPV (lokalna osoba kontaktowa ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii) dla określonego kraju i przejmowanie roli PRLS (osoby odpowiedzialnej za lokalną kontrolę przesiewową) w wyznaczonym języku, zgodnie z ustaleniami z bezpośrednim przełożonym Absolwent nauk przyrodniczych, farmacja, pielęgniarstwo, inne kwalifikacje związane z opieką zdrowotną lub doświadczenie w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii 3-4 lata doświadczenia zawodowego w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii, w tym co najmniej 1 rok doświadczenia na stanowisku kierownika liniowego. Doskonałe umiejętności komunikacyjne (w mowie i piśmie) Umiejętności organizacyjne, w tym dbałość o szczegóły i wielozadaniowość Umiejętności delegowania Planowanie i zarządzanie czasem Umiejętności techniczne Praca w zespole Język angielski - biegły (w mowie i piśmie) Dołączając do Grupy Ergomed, możesz coś zmienić, pomagając w zapewnieniu bezpiecznego i skutecznego leczenia farmaceutycznego pacjentom na całym świecie. Dołączysz do pełnego pasji i współpracy zespołu ekspertów w dziedzinie badań klinicznych, nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i doradztwa w zakresie jakości.

Różnimy się pod wieloma względami, a jednak łączą nas wartości. Nasze wartości to sposób, w jaki pracujemy, a nie słowa na ścianie. Jeśli brzmią jak Ty, poczujesz się tutaj jak w domu.

Jakość: trzymamy się standardów, na jakie zasługują pacjenci. Uczciwość i zaufanie: postępujemy właściwie, zwłaszcza gdy jest to trudne. Zapał i pasja: zależy nam na efekcie, bo ktoś na niego czeka.

Elastyczność i responsywność: działamy szybko, bo pacjenci nie mogą czekać. Przynależność: każdy jest mile widziany i każdy głos się liczy. Partnerstwa oparte na współpracy: idąc razem, idziemy dalej.

Z niecierpliwością czekamy na Twoją aplikację. RemoteMedicine posuwa się tutaj do przodu. Ty też.

W PrimeVigilance bezpieczeństwo pacjenta nie jest częścią naszej pracy. Dlatego istniejemy. Jesteśmy światowym specjalistą w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Nasze zespoły pomagają klientom poruszać się po skomplikowanych przepisach, utrzymując bezpieczeństwo pacjenta w centrum każdej decyzji, od wczesnego opracowania po nadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu. W coraz większym stopniu wartość, którą tworzymy, nie polega tylko na przetwarzaniu danych dotyczących bezpieczeństwa, ale także na ich interpretacji: wczesnym dostrzeżeniu istotnego sygnału i przekształceniu go w wiedzę, na podstawie której nasi klienci mogą podjąć działania. Ta praca wymaga dociekliwych umysłów, osób potrafiących rozwiązywać problemy i ekspertów, którym zależy na tym, aby ją dobrze wykonać.

Wymagana jest także kultura, dla której warto pozostać. W Europie, Ameryce Północnej, Ameryce Południowej, Azji i Australii pracujemy w środowisku zbudowanym na życzliwości, elastyczności, rozwoju i przynależności, gdzie współpracownicy wspierają się nawzajem, a dobre pomysły są słyszane niezależnie od tego, skąd pochodzą. Jeśli chcesz mieć stanowisko z prawdziwym celem, globalnym zasięgiem i szansą na dalszy rozwój, jednocześnie pomagając chronić pacjentów, poczujesz się tutaj jak w domu.

Chcielibyśmy usłyszeć od ciebie. Pierwotnie opublikowany w Himalajach