Specjalista ds. wsparcia projektów

Precision for Medicine jest organizacją zajmującą się badaniami klinicznymi. Wyjątkowo zintegrowana oferta Precision umożliwia naukę medycyny precyzyjnej poprzez połączenie nowatorskich projektów badań klinicznych, wiodących w branży ekspertów operacyjnych i medycznych, zaawansowanych rozwiązań w zakresie biomarkerów i analizy danych oraz jednoznacznej prawdziwej pasji do chorób rzadkich i onkologii, a także pracy w innych obszarach terapeutycznych. W związku z ciągłym rozwojem poszukujemy obecnie Specjalisty ds.

Wsparcia Projektów. Specjalista ds. wsparcia projektu będzie członkiem zespołu projektowego zapewniającym wsparcie międzyfunkcyjne, którego celem będzie przyczynianie się do skutecznego zarządzania badaniami, do których jest przydzielony. Stanowisko to może być oferowane w pełni w domu, w następujących lokalizacjach - Polska, Serbia, Słowacja, Węgry lub Rumunia.

Podstawowe funkcje na tym stanowisku obejmują między innymi: - Tworzenie i utrzymywanie harmonogramu projektu w MS Project lub podobnym systemie. Zapewnia przechwytywanie i dokumentowanie aktualizacji. Zapewnia dystrybucję aktualizacji wśród członków zespołu badawczego. - Planuje spotkania wewnętrzne i zewnętrzne, pomaga w przygotowaniu i rozpowszechnianiu porządków obrad, sporządza protokoły ze spotkań, rozpowszechnia protokoły ze spotkań oraz przechowuje porządki obrad i protokoły w głównych aktach rozprawy. - Wykonuje szereg czynności w systemie zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS), w tym utrzymywanie dat kluczowych etapów badań, aktualizowanie list kontaktowych w ramach badań, utrzymywanie prognoz rekrutacji w razie potrzeby oraz przesyłanie zgłoszeń do centrum pomocy i zapewnianie zakończenia działań naprawczych. - Przygotowuje, zleca i dokumentuje szkolenia dotyczące konkretnego badania w odpowiednich systemach; zarządza i nadzoruje prowadzenie dokumentacji szkoleniowej.

Identyfikuje luki w szkoleniu i angażuje odpowiednich członków zespołu lub eskaluje w razie potrzeby. - Tworzy ośrodek Share Point na poziomie badania lub podobną wspólną przestrzeń roboczą i zapewnia odpowiedni dostęp do zespołu badawczego, sponsorów i innych, stosownie do potrzeb, osób. - Tworzy skrzynki e-mail specyficzne dla projektu i utrzymuje odpowiedni dostęp do członków zespołu badawczego. - Zarządza dostępem użytkowników do systemów badań, przesyłając prośby użytkowników do działu pomocy technicznej lub podobnego obiektu, sprawdzając dostęp członków zespołu w określonych odstępach czasu oraz przeglądając dostęp do dokumentów. - Zamawia materiały do ​​nauki i odpowiada na zapytania dotyczące materiałów do nauki. - Zamawia wstępne segregatory studyjne. Gromadzi, zestawia i przygotowuje segregatory do badań oraz zapewnia wysyłkę do odpowiednich lokalizacji za pośrednictwem dostawcy usług poligraficznych. - Utrzymuje różne moduły śledzenia badań, jeśli jest to potrzebne i jest kierowane przez Kierownika Projektu, Kierownika Badań Klinicznych lub innego lidera projektu. - Wysyła komunikaty do ośrodków badawczych, badaczy i innych osób, zgodnie z zaleceniami kierownika projektu, kierownika badań klinicznych lub innego kierownictwa projektu, w tym powiadomienia o SUSAR, wiadomości e-mail, biuletyny i inne informacje, które mogą być wymagane. - Może wspierać dystrybucję i śledzenie raportów bezpieczeństwa IND/SUSARS/CIOMS zgodnie z procedurami określonymi przez zespół badawczy w planie projektu, jeśli ma to zastosowanie, może podlegać wytycznym personelu ds. bezpieczeństwa. - Może wspierać proces tłumaczenia dokumentów na poziomie lokalizacji, jeśli ma to zastosowanie, zgodnie ze standardami lokalnymi i regionalnymi. - Może pełnić funkcję punktu kontaktowego w przypadku zapytań związanych z projektem dla członków zespołu, sponsorów i zewnętrznych dostawców. - Wspiera przygotowanie, dystrybucję i uzgadnianie materiału badawczego podczas odpowiednich faz badania (Instrukcja operacyjna, ISF, karty pacjenta itp.), stosownie do przypadku. - Może wspierać liderów zespołów w tworzeniu różnych raportów z badań i aktualizacji (np. inicjowanie w kraju/ośrodku, aktywacja, rekrutacja). - Wykonuje inne obowiązki przydzielone przez Kierownika Projektu, Kierownika Badań Klinicznych lub innego Kierowcę Projektu. Kwalifikacje: Wymagane minimum: - 4-letnie wykształcenie wyższe lub równoważne doświadczenie, najlepiej w branży biznesowej, naukowej lub zdrowotnej - Minimum 2 lata odpowiedniego doświadczenia jako asystent ds. badań klinicznych, specjalista ds. wsparcia klinicznego lub na podobnym stanowisku.

Inne wymagania: - Biegła znajomość pakietu programów Microsoft Office (Outlook, Word, Excel i PowerPoint). - Postawa obsługi klienta; wykazać się elastycznością, pracą zespołową i dużą dbałością o szczegóły. - Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (poziom profesjonalny). Kompetencje: - Praktyczna wiedza na temat ICH-GCP, precyzyjnych SOP i wytycznych regulacyjnych. - Wykazuje solidne umiejętności interpersonalne. - Wykazuje silną motywację, jest zorientowany na szczegóły oraz potrafi pracować i planować samodzielnie, a także w środowisku zespołowym. - Silne umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej. - Zaangażowanie w profesjonalne wykonywanie zadań zgodnie z Zasadami Precyzji. Medycyna precyzyjna rewolucjonizuje walkę z rakiem, a my z pasją pomagamy Ci wykorzystać jej moc.

Uderzamy w nowotwory na poziomie molekularnym, używając biomarkerów w celu powiązania określonych mutacji z konkretnymi metodami leczenia. Łączymy głęboką naukę z głębokimi danymi z zaawansowanych platform technologicznych, a następnie wykorzystujemy specjalistyczną wiedzę w projektowaniu i przeprowadzaniu ukierunkowanych, adaptacyjnych badań klinicznych. Ostatecznie dostarczamy solidnych informacji, które pozwalają na podejmowanie decyzji w czasie rzeczywistym i optymalizują ścieżkę rozwoju onkologii. Wszelkie dane przekazane w ramach tej aplikacji będą przechowywane zgodnie z naszą Polityką prywatności.

Osoby ubiegające się o wizę z urzędu certyfikacji mogą zapoznać się również z naszą Informacją o ochronie prywatności w ośrodku CA. Grupa Precision Medicine jest pracodawcą zapewniającym równe szanse. Decyzje o zatrudnieniu podejmowane są bez względu na rasę, kolor skóry, wiek, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność, status weterana lub inne cechy chronione przez prawo.

Jeśli jesteś osobą niepełnosprawną i potrzebujesz uzasadnionych usprawnień, aby ukończyć jakąkolwiek część procesu składania wniosku lub masz ograniczone możliwości lub nie możesz uzyskać dostępu do procesu składania wniosku online lub z niego korzystać i potrzebujesz alternatywnej metody składania wniosku, możesz skontaktować się z Precision Medicine Group pod adresem . Ostrzeżenie dotyczące oszustw rekrutacyjnych: Należy pamiętać, że fałszywe osoby i witryny internetowe mogą podszywać się pod Precision Medicine Group lub jej podmioty stowarzyszone i próbować uzyskać dane osobowe, finansowe lub bankowe poprzez fałszywe oferty pracy lub oferty pracy. Grupa Precision Medicine nigdy nie będzie żądać płatności, danych bankowych ani innych wrażliwych informacji finansowych w ramach procesu rekrutacji.

Jeśli uważasz, że padłeś celem oszustwa rekrutacyjnego, zachęcamy do zgłoszenia tego zdarzenia lokalnym organom ścigania, agencji ochrony konsumentów lub odpowiedniej organizacji zgłaszającej cyberprzestępczość w swoim kraju. Powiadom nas również pod adresem, abyśmy mogli zbadać tę sprawę i podjąć odpowiednie działania. Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/project-support-specialist-precision-for-medicine