Współpracownik ds. badań klinicznych - Serbia/Wielka Brytania

Kim jesteśmy Jesteśmy globalną firmą CRO średniej wielkości, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wymyśla, ponieważ droga do leku na najbardziej uporczywe choroby świata nie jest wytyczona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Tworzą go ci, którzy przyjmują pionierskie, kreatywne podejście i wdrażają je z jakością i doskonałością. Prowadzimy Worldwide Clinical Trials i jesteśmy globalnym zespołem ponad 3500 ekspertów, błyskotliwych myślicieli, marzycieli i wykonawców, i razem zmieniamy sposób, w jaki świat doświadcza CRO - w najlepszy możliwy sposób.

Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem na rzecz poprawy życia. Poszukujemy innych osób, które cenią to samo dążenie. Dlaczego na całym świecie Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w zmienianiu świata na lepsze dla pacjentów i ich opiekunów.

Od naszych praktycznych, dostępnych liderów po nasze spójne i wspierające zespoły - zależy nam na umożliwieniu osiągnięcia sukcesu profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń. Priorytetem jest dla nas tworzenie zróżnicowanego i włączającego środowiska, które w dalszym ciągu promuje współpracę i kreatywność. Jesteśmy dumni, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się dzięki byciu sobą i inspirują się do tego, aby każdego dnia wykonywać swoją najlepszą pracę.

Dołącz do nas! Czym zajmuje się współpracownik ds. badań klinicznych w firmie Worldwide Jako współpracownik ds. badań klinicznych jesteś odpowiedzialny za zapewnienie zespołowi projektu klinicznego wsparcia administracyjnego i śledzenia projektów, zapewniając terminową i dokładną realizację zadań dla wszystkich przypisanych projektów z usługami realizacji projektów. Co będziesz robić - Organizowanie i śledzenie dostępu do systemu dla zespołu projektowego (kierowników projektu, wiodących agencji ratingowych, agencji ratingowych itp.) - Utrzymanie i audyt jakości w celu zapewnienia, że najnowsze wersje dokumentów znajdują się na portalach projektów - Pomoc zespołowi projektowemu w przygotowaniu i wysyłce dokumentacji badań klinicznych, w tym plików ośrodka badacza - Utrzymywanie wersji i kontroli jakości dokumentacji projektu oraz przesyłanie do głównego pliku próbnego - Pomoc w śledzeniu i utrzymywaniu informacji związanych z projektem, w tym dziennika pytań i odpowiedzi medycznych ośrodka Co wniesiesz na to stanowisko - Doskonała pisemna i ustna jakość Angielski oraz biegła znajomość języka kraju, w którym się znajdujesz - Zdolność do wykonywania wielu zadań i niezależnej oceny - Duża dbałość o szczegóły i koncentracja na jakości pracy - Silne umiejętności organizacyjne i rozwiązywania problemów - Doskonała znajomość aplikacji MS Office, w tym Outlook, Word, Excel i PowerPoint Twoje doświadczenie - Kwalifikacje na poziomie wyższym lub równoważne doświadczenie plus co najmniej roczne doświadczenie na pokrewnym stanowisku - Zestawy umiejętności i potwierdzona wydajność równoważna powyższym Uwielbiamy wiedzieć, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki pracy, którą wykonujemy.

Aby zobaczyć nasze inne role, odwiedź naszą stronę karier pod adresem Odkryj inny świat na całym świecie! Aby uzyskać więcej informacji na temat Worldwide, odwiedź nas lub połącz się z nami na LinkedIn. Worldwide jest pracodawcą zapewniającym równe szanse, którego celem jest umożliwienie profesjonalistom ze wszystkich środowisk i doświadczeń odniesienie sukcesu, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie włączającego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności.

Wiemy, że kiedy nasi pracownicy czują się doceniani i włączeni, mogą być bardziej kreatywni, innowacyjni i odnosić sukcesy. Naszą misją jest zatrudnianie najlepszych i angażujemy się w tworzenie wyjątkowych doświadczeń pracowników, w których każdy jest szanowany i ma dostęp do równych szans. Zapewniamy równe szanse zatrudnienia wszystkim pracownikom i kandydatom bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie etniczne, pochodzenie, religię, narodowość, płeć, płeć, tożsamość lub ekspresję płciową, orientację seksualną, wiek, obywatelstwo, stan cywilny lub rodzicielski, niepełnosprawność, stan wojskowy lub inną klasę chronioną przez obowiązujące prawo.

Aplikuj bezpośrednio na RemoteJobs.org: https://remotejobs.org/remote-jobs/clinical-trials-associate-serbiauk-worldwide-clinical-trials