Współpracownik ds. badań klinicznych

O nas:Ollin to firma biotechnologiczna opracowująca zróżnicowane, skuteczne leki stosowane w leczeniu poważnych, powszechnych chorób oczu. Nasze podejście polega na identyfikowaniu, pozyskiwaniu i rozwijaniu programów terapeutycznych o najwyższym poziomie jakości, rygoru naukowego i przejrzystości. Koncentrujemy się na lekach biologicznych, które naszym zdaniem w znaczący sposób poprawią opiekę nad pacjentem i wyniki leczenia, a w przyszłości będziemy wykorzystywać najnowsze technologie w zakresie obrazowania okulistycznego i analityki danych w celu wspierania naszych działań w zakresie opracowywania leków.

Praca z nami: Opracowywanie leków jest zawsze trudnym przedsięwzięciem. Wierzymy, że jedną z najlepszych rzeczy, jakie możemy zrobić dla pacjentów, którym chcemy służyć, jest tworzenie wspierającego, bezpiecznego i motywującego środowiska dla członków naszego zespołu. Dla nas oznacza to umożliwienie jednostkom na wszystkich poziomach organizacji podejmowania mądrych i świadomych decyzji, stworzenie bezpiecznego środowiska dla członków zespołu, w którym mogą dzielić się swoimi pomysłami i wyrażać swoje obawy, a także zachęcanie do przejrzystej komunikacji na temat stojących i pokonywanych codziennie wyzwań oraz wpływu, jaki zespół ma na powierzone nam możliwości.

Jako pracownik tej firmy pomożesz zbudować firmę biotechnologiczną skupiającą się na okulistyce, na etapie klinicznym, w ramach bardzo doświadczonego zespołu. Będziesz mieć możliwość podejmowania różnych ról i obowiązków w środowisku, które wspiera i celebruje Twój rozwój zawodowy. Obecnie działamy jako firma wirtualna.

Rola ta zlokalizowana jest w kontynentalnych Stanach Zjednoczonych. Od pracowników oczekuje się uczestnictwa w osobistych spotkaniach w miejscu pracy we wspólnym miejscu raz lub dwa razy na kwartał, w miarę rozwoju firmy. Opis stanowiska: Podlega: Dyrektorowi ds. operacji klinicznych Osoba do spraw badań klinicznych będzie odgrywać kluczową rolę we wspieraniu codziennych badań klinicznych w wielu badaniach.

Ta rola jest idealna dla osoby, która rozwija się w dynamicznym środowisku, lubi współpracę międzyfunkcyjną i nie ma problemu z przejmowaniem odpowiedzialności za niezbędne zadania operacyjne i administracyjne. Będziesz ściśle współpracować z ośrodkami klinicznymi, dostawcami i członkami wewnętrznego zespołu, aby zapewnić sprawną realizację badania i zgodność z przepisami prawnymi i standardami firmowymi. Kluczowe obowiązki Wspieranie finalizacji i utrzymywania budżetów ośrodka, zapewniając dokładność i zgodność z wymogami badania.

Przeglądanie, śledzenie i zatwierdzanie faktur i płatności ośrodka zgodnie z warunkami umowy i procesami wewnętrznymi. Wspieranie nadzoru i koordynacja dostawców odpowiedzialnych za płatności dla badaczy, zapewnianie terminowych i dokładnych wypłat. Utrzymywanie modułów śledzenia badań i arkusze kalkulacyjne, zapewniając terminowe i dokładne wprowadzanie danych operacyjnych.

Generowanie i rozpowszechnianie raportów z zapisów i wyników dla wewnętrznych zespołów i ośrodków klinicznych. Zarządzaj dostępem użytkowników do różnych systemów badawczych, modułów śledzących i platform elektronicznych, w tym dodawaj, modyfikuj i usuwaj użytkowników w razie potrzeby. Przygotowuj, rozpowszechniaj i archiwizuj protokoły spotkań, porządki obrad i inną dokumentację badawczą.

Wspieraj opracowywanie, organizację i konserwację dokumentacji Master File badania (TMF). Wykonywanie ogólnych zadań administracyjnych i operacyjnych w celu wsparcia zespołu operacji klinicznych i całego personelu. realizacja badania. Wybrani kandydaci spełnią większość z tych kryteriów: Licencjat z nauk przyrodniczych, opieki zdrowotnej lub pokrewnej dziedziny.

2 - 4 lata doświadczenia w badaniach klinicznych, najlepiej w środowisku biotechnologicznym, farmaceutycznym lub CRO. Dobra znajomość wytycznych GCP, ICH i procesów badań klinicznych. Doskonałe umiejętności organizacyjne z możliwością zarządzania wieloma priorytetami w szybkim tempie.

Biegła znajomość programu Microsoft Excel i innych narzędzia do śledzenia danych; komfort szybkiej nauki nowych systemów.Dobre umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej, z dbałością o szczegóły i dokładność.Umiejętność pracy zarówno samodzielnej, jak i zespołowej w małym, zwinnym zespole.Proaktywne, zorientowane na rozwiązania nastawienie i chęć podejmowania różnorodnych zadań.Roczne wynagrodzenie podstawowe, które spodziewamy się płacić, wynosi 94 000 - 115 000 USD. Indywidualna decyzja dotycząca wynagrodzenia zależy od różnych czynników, takich jak odpowiedzialność na danym stanowisku, obowiązki/wymagania zawodowe oraz odpowiednie doświadczenie i umiejętności. Oprócz wynagrodzenia podstawowego na tym stanowisku przysługuje roczna premia docelowa w wysokości 10%, z zastrzeżeniem warunków programu premiowego firmy.

Jesteśmy dumni, że jesteśmy pracodawcą zapewniającym równe szanse. Naszym celem jest posiadanie zróżnicowanej siły roboczej. Nie dyskryminujemy ze względu na rasę, wiek, kolor skóry, religię, pochodzenie narodowe, płeć, orientację seksualną, tożsamość lub ekspresję płciową, status weterana lub niepełnosprawność lub jakikolwiek inny status chroniony na mocy prawa federalnego, stanowego lub lokalnego.

O zatrudnieniu decyduje się na podstawie kwalifikacji, zasług i potrzeb biznesowych. Podczas składania aplikacji wspomnij słowo **MOCNY** i tag ROTIuMjA0LjIxMS4xNg==, aby pokazać, że całkowicie przeczytałeś ogłoszenie o pracę (#ROTIuMjA0LjIxMS4xNg==). Jest to funkcja w wersji beta, która pozwala uniknąć spamowania kandydatów.

Firmy mogą wyszukiwać te słowa, aby znaleźć kandydatów, którzy to przeczytają i zobaczą, że są ludźmi.